叔丁醇钾、865-47-4 CAS查询、叔丁醇钾物化性质

 中文名称： 叔丁醇钾  

 中文别名： 叔丁醇钾;第三丁氧基鉀;叔丁醇钾 1M THF溶液;叔丁醇钾 1M THF;叔丁醇钾 100G;叔丁醇钾 (12%于四氢呋喃中, 约1MOL/L);叔丁醇钾,1M四氢呋喃溶液;叔丁醇钾,纯,98+%  

 英文名称： Potassium tert-butoxide  

 英文别名： BuOk(PotassiuM tert-butoxide);PotassiuM tert-butoxide reagent grade, >=98%;PotassiuM tert-butoxide solution 1.0 M in THF;PotassiuM tert-butoxide subliMed grade, 99.99% trace Metals basis;PotassiuM tert-butoxide, 1.0 M solution in tert-Butanol , SpcSeal;PotassiuM tert-butoxide, 1.0 M solution in THF, SpcSeal;PotassiuM tert-butoxide, 1.8 M solution in THF, SpcSeal;PotassiuM tert-butyl alcohol  

 CAS号： 865-47-4  

 EINECS号： 212-740-3  

 分子式： C4H9KO  

 分子量： 112.21  

 InChI： InChI=1/C4H10O.K/c1-4(2,3)5;/h5H,1-3H3;/q;+1  

 分子结构：  

 密度： 0.910 g/mL at 20 °C  

 熔点： -256-258 °C (dec.) (lit.)  

 沸点： 275°C  

 闪点： 54 °F  

 折射率： -  

 蒸汽压： 1 mm Hg ( 220 °C)  

 物化性质： -  

 产品用途： 1，以N-甲酰基邻甲苯胺为原料，在350～360℃下，与叔丁醇钾反应，生成吲哚，分离后，再与氯乙酸反应，可制得β-吲哚乙酸。
2，β-环柠檬醛先与丙烯基溴化镁进行格氏反应生成醇，所得之醇再氧化成酮，再经叔丁醇钾为催化剂进行异构化反应即成为β-突厥酮。
3，以柠檬醛和烯丙基格氏试剂为原料，进行反应，生成6，10-二甲基-4-羟基-1，5，9-十一烷三烯，在柯林斯试剂作用下氧化，生成6，10-二甲基-1，5，9-十一烷三烯-4- 酮，再在叔丁醇钾作用下异构化，生化假性二氢大马酮，在四氯化锡或磷酸作用下，环化，可制得大马酮。
4，以2，6，6-三甲基环己-2-烯基甲醛和烯丙基格氏试剂反应，生成环己烯基丁烯醇，再在铜锌催化剂作用下氧化，生成环己烯基丁烯酮，在叔丁醇钾的碱溶液中异构化，可制得大马酮。
5，达占(Darzen)反应：醛、酮在碱性试剂存在下，与α-卤代酸酯发生羟醛型缩合反应，同时失去氢卤，生成α，β-环氧酸酯.常用的碱性试剂有：乙醇钠、氨基钠、金属钠、叔丁醇钾等。
6，斯陶柏(Stobbe)反应：醛、酮与丁二酸酯在碱性催化剂(如乙醇钠、叔丁醇钾、氯化钠等)存在下发生类似于醇醛缩合反应，生成烃基取代亚甲基的丁二酸或其单酯。###用于农药、医药、印染、催化剂等  

 危险品标志：     

 风险术语： -  

 安全术语： 远离火源-禁止吸烟、如果接触眼睛，请立即用大量清水冲洗喝水并寻求医疗建议、穿戴合适的防护服、戴上合适的手套、佩戴眼部/面部防护用品、在火灾情况下，使用。。。（在空白处注明消防类型设备。如果水增加了风险，则添加-切勿用水）、如果发生事故或感到不适，请就医立即提出建议（如有可能，展示标签）、保持容器密闭、将容器保存在通风良好的地方、保持容器干燥、采取预防静电放电的措施、立即脱下所有受污染的衣服、不要倒入下水道